泰格医药公司简介(长盈精密股票股吧)
泰格医药公司简介(长盈精密股票股吧)
本文目录一览：
688728 格科微
关键点位：支撑位 30.0 元 阻力位 36.0 元
基本面： 公司的主营业务为CMOS图像传感器和显示驱动芯片的研发、设计和销售。涉及消费电子、芯片、次新股等概念。公司近年主营以及净利润增长稳健，估值偏高。
300347 泰格医药
关键点位：支撑位 120.0元 阻力位 170.0元
基本面： 公司专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织等。涉及医疗器械、健康中国、CRO等概念。公司近年主营以及净利润增长稳健，估值偏高。
002415 海康威视
关键点位：支撑位 45.0元 阻力位 60.0元
基本面： 公司是国内*安防视频监控产品供应商。涉及智能交通、工业4.0、人脸识别等概念。公司近年主营以及净利润增长稳健，估值偏低
本文个人观点，不构成投资建议！文中所有观内容， 仅是简单股评，不具有任何指导作用！投资有风险，入市需谨慎。据此操作，风险自负！本人没有任何群，也不会主动联系你们，谨防上当受骗！
股吧--网旗下股票主题社区。
每日一个热门话题+股吧实力股友发言大集合，祝您投资愉快！
热门话题
春节后包括口罩、云办公、特斯拉等概念轮番活跃，不少股票借题材炒作之机，股价一路飙涨，成为市场热捧对象。节后13个交易日中，更有诸多连板大牛股，如秀强股份一度11连板，北玻股份6板接力，安居宝6板新龙等。
都涨这样了，诸多股友没跟上节奏：“又一只割肉卖飞”、“北玻涨停，可惜我买的是南玻”。
有股友已经怕了：“次次追热门，开板就追，一追就套。今年两个月亏了我20万，怕了，真怕了。”
刚割肉票就飞，追不上热点，如何脱坑？来看看股友们症结所在，并给出的一些长线股建议：
※ 以下为股友实力发言 ※
波段1套利
长线拿股票，不是等它们涨了几倍了去追。如果这样的炒法，可能跟去追打板股也没有本质的区别。何况做长线也不是想像中的那么简单，像这种追热门股都追习惯了的。现在说长线，估计一支股票拿不到3天不涨，可能就想卖，最终又会去追涨杀跌，最后估计把钱赔光都不一定能收手。
炒股亏钱的最根本的原因，一是对股市缺乏正确的认识，二是什么都不懂就跑到股市里炒股。股市赚钱那有们想像中的那么简单 ，靠大神们推荐一支股票买了就跟着赚钱了。炒股赚钱那有这么容易，即使偶尔跟着买赚1-2次，长期下来亏钱也是必然。炒股是风险非常大，赚钱概率低的一项投资，而且对分析能力、技术能力以及心理素质要求都非常高。
如果觉得自己达不到这个要求，建议把大部分资金还是从股市里转出去，到银行去买点公幕基金，由于公幕基金交易并不方便，这样才能真正做到中长线投资。最后拿小部分钱到股市里来练手炒起玩、学习经验和技术，即使最终炒亏了，也不会伤筋动骨。也许心态好了，最终还能赚钱，这样的操作，最终的投资收益跑赢80%的散户没有问题，以上建议仅供参考。
财经白金
散户*的缺点就是喜欢追涨杀跌，用资金购买超过了不少股票。盲目崇拜别人说什么，不加分析赶紧追涨。下跌时立即割肉或者不割，继续还想着它会出现上涨我越等越低，最后不得不割肉离场。已经得到了无数的验证。那么多股票难免分散很多的精力，所以建议选股时不要这么选，负责非常吃力，而且选不准。
股海淘米哥
追热门而且已经是高位的热点很容易做韭菜，建议找个有业绩的低价小盘股持有比较靠谱。
二十二载股盲
这样炒股已经陷入了亏损的怪圈，可以判断基本盈利无望，属于市场的后知后觉，也就是说亏损一族。哪怕是来一个牛市，也很难赚到钱。如果新手是一张白纸，这张白纸目前已经涂鸦，及时离场回头是岸。
黄亦云
爱追板的股民不可能坚持长线持有，这是一切的根本，买啥都会亏。长线是忍受20%亏损不动摇，就这种开板追，套了就割的人，问题出在自身，不是股票。那些买过的肯定有一些在一两个月之后股价能翻上去的，没有耐心去等，也没有忍受亏损的能力。
青春无限的理财
这样子买股票不好。买四个指数基金，一定赚回来：消费，科技，券商，医药。 持有一年，全部赚回来。
一个没有思想的人
做短线是盈利最快的方式之一，但是在没有完全持续盈利的情况下，建议做短线的话，*先做模拟练练手，或者拿出一层仓位练手，把大部分仓位放到个股或ETF上面，这样即使亏损也不会伤筋动骨。做热点跟情绪、题材的周期（开始、成熟、分化、退朝）、当前处于赚钱效应还是亏钱效应、弱转强和强转弱、一致分歧等都有很大关系，之所以亏钱，是对热点的把握不是很准确。
长线的话，个人感觉格林美和长盈精密会好点，两个都是科技股，位置还不太高。科达利、华测检测、山东药玻涨幅较大，位置较高，不是说后期不会涨，只是我个人感觉性价比没那么高。
股海里的指南针
个人分享五只白马蓝筹股，第一、苏宁易购，这只股票中线看好，近期利好不断，年报业绩大幅增长，远超预期，报告显示净利润同比去年大幅暴增，这是看多该股*理由，年报出来后，基本面将得到实质性改善，估值会大幅拉低，预计市盈率10倍以下，那么投资价值就出来了。且技术面看，当前股价回调很到位了。长期上升通道下轨支撑线位置，盘面看，反弹蠢蠢欲动，5日线金叉10日线，MACD也出现金叉，双金叉看多格局，现价附近都是不错的买点，但不建议全仓，先介入5成即可。第二、同仁堂，医药行业，近期走势*的板块，熊市具备防御型，进可攻，退可守，但该股当前股价处于历史高位区域（月线图清晰可见），这样的股票个人不建议长时间持有，短期操作即可，也可逢低介入，目标——35元。第三、欧普照明，估值合情合理，25倍的市盈率，显然股价处于低估状态，既适合做中长线，也适合短炒，短中线40元可获利了结。第四、伊利股份，白马股，长期看好，适合中线持有，现价附近都是不错买点，仓位同样要控制好，不可满仓操作。第五、鲁抗医药，业绩暴增，估值低，适合中线持有，但最近买点还未出现，*等回踩8元再操作。以上是个人多年操盘经验之谈。
股市的唐僧
既然买个股亏钱，为什么还要直接买个股呢？对于这样直接买个股赚不到钱的股友，我给的建议是直接买大盘指数。2019年全年创业板指数涨了41%，如果买了创业板指数，并且持股不动也是赚这么多。要是2019年再会做个波段，两个41%肯定赚到了。最近两个月，买创业板指数的话，从12月15日到今天涨幅也在17%左右。即使是节后的暴跌，也不影响赚这17%。而且买指数，还不用天天操心个股又出什么消息了？技术走势怎么样？甚至连付费提问的这68元都省了。何乐而不为呢？直接买个股，天天操碎了心不说，还赚不到钱。把自己弄得很累不说，甚至还影响到自己的生活。买指数跌的越厉害机会越大。从节后第一天暴跌到现在，这一波创业板指数涨幅也超过了16%。买指数既轻松还能赚钱，也不少赚。
V1涯少1V
首先钱多的话就不要玩短线，玩短线跟***似的，常在河边走哪有不湿鞋。我比较看好山东药玻跟华测检测，这两个都是在业绩的主升浪中，更看好山东药玻，以为他是医疗玻璃制品，国内*。医疗玻璃制品在国内的销售情况就不需要多说了，化妆品容器、药品容器等等，产品不愁销路，建议回调以后再买入。华测检测是第三方检测机构，通过这次疫情，第三方研究所跟检测机构的重要性不言而喻。业绩也很棒，很少的欠款跟在建工程说明公司领导很有控制力，但是同样也要等回调以后在介入。
股友33WUsb
既然喜欢开板就追，那我给三个票，可以试试开板就追。公牛集团（大概率周一开，追不？）斯达半导，瑞芯微。追不追？只看过科达利，这个看美股特斯拉，特斯拉涨国内特斯拉概念跟涨的，最近特斯拉概念处于调整期。长期应该没问题，风险提示，特斯拉崩盘。
予予我
长盈精密是一只很不错的股票，既然有目标了，就放心的持有，短线操作是非常难做的，需要天时地利人和，对于大多数人来说，想赚钱，就要有耐心，选好入场时机，锁仓不动，一定要忍住，就怕耐心不足追涨杀跌，没有利。
陈林2019
任何股票长期持有都会面临30%~50%的回撤，如果不能接受大回撤，无法拿得住，长线交易持仓不能少于1年。推荐几只大盘股，中国平安，过去5年涨幅150%，美的集团，过去5年涨幅207%，上海机场，过去5年涨幅260%，海天味业，过去5年涨幅318%，五粮液，过去5年涨幅537%
股行僧侣
近期大盘强力拉升后应该会有一个释放的动作（近期充其量还有最后一个回补缺口的一拉，到空间有限，中长线建仓的话不必选在这个节点）。给朋友提点建议：选股最基本的得满足起码经过充分磨底且已脱离底部区域（不要总想着抄底，风险和收益永远是成正比的），同时要进入上升通道（回调遇支撑时分批建仓，不建议直接重仓或满仓），让资金稳步放大。
中长线投资，可以关注和研究一下三力士，操作上：股价回踩至10日均线支撑处时建底仓，股价突破8元压力位后加仓。以上均为客观分析，希望对朋友有所帮助。
新ES8525
首先需要确定好投资的方向，我个人认为新能源是个不错的方向，因为对比其他的长线热点，它刚起步又在趋势上，未来五年内是行业发展爆发期，国内产业链完整，希望对有帮助。长线是金，知易行难，望坚持。
黄金螃蟹
长线我推荐长江电力，这个公司永远不会倒闭，分红还可以，养老股，上海机场可以逢低买入。恒瑞医药，医药龙头，看世界的话中国还没有一家市值一千亿美金的医药公司。
仅供投资者参考，不构成投资建议
（报告出品方/
1. CRO 行业在中国拥有得天独厚的发展优势
CRO 是医药产业链精细化分工的必然产物。随着全球药企体量持续增长，医药行业竞 争加剧、监管趋严，产业链分工趋于精细化，部分业务环节的运营效率出现下降，大型药 企开始进入删繁就简的简化过程。越来越多的大药企将效率较低且风险较大的业务环节进 行外包或出售，专注于盈利能力较强的核心业务环节，CRO 企业应运而生。CRO 企业利用 其从药物发现到临床试验各阶段的专业性、低成本、高效率的优势，可以有效降低药企的 研发成本，也能帮助药企加快推进新药的研发进度。
临床 CRO 是新药研发中耗时最长花费最多的环节。新药研发分不同的阶段，有早期药 物发现阶段，临床前研究阶段，还有临床试验阶段。每个阶段需花费的时间和成本差异都 很大，而其中临床试验阶段所花费的时间最长，耗费的成本最多。I 期临床平均耗时 1.5 年， II 期临床平均耗时 2.5 年，III 期临床平均耗时 2.5 年，注册申报平均耗时 1.5 年；从临床 I 期试验开始，到注册递交至上市，平均耗时大约 6-8 年，平均成本大约 5.92 亿美元，占每 个创新药物研发总体支出的 67%，这也孕育了巨大的临床 CRO 市场，根据 Frost & Sullivan 的报告，全球临床 CRO 市场从 2015 年的 290 亿美元增长到 2019 年 406 亿美元，预计 2021-2024 年复合增速在 10%，到 2024 年全球临床 CRO 市场规模将超过 600 亿美元； 中国临床 CRO 市场发展较晚，但是增速很快，2020-2024 年复合增速预计超过 30%，不 断提升在全球的市场份额，预计到 2024 年，中国临床 CRO 市场规模超过 130 亿美元，占 全球市场份额超 20%。
1.1 庞大的毕业生人群为中国 CRO 公司输送源源不断的人才
工程师红利为中国 CRO 行业打下坚实的基础。CRO 行业是人才密集型行业，人才尤 为关键。CRO 的业务开展需要大量具有化学、生物学、药学、临床医学等专业背景的人才， 过去 20 年来我国高等教育扩招，导致了相关人才在我国数量较多，可以为 CRO 行业的快 速发展提供源源不断的高素质人才。中国每年的硕博毕业生人数不断上涨，一半以上是医 学及理工科专业，为整个行业的快速扩张发展奠定了基础。
A 股主要上市公司员工总数不断增长。随着中国 CRO 行业不断快速发展，中国主要 的 CRO 公司也在不断的扩展人数。从公司总人数来看，药明康德遥遥领先，康龙化成紧随 其后，这两家属于 CRO+CDMO 一体化的医药外包公司。截至 2020 年 12 月 31 日，药明 康德临床 CRO 业务中临床运营人员大约 800 人，SMO 业务大约 3300 人；康龙化成临床 CRO 业务（包括 SMO）人员有 2208 人；泰格医药在临床 CRO 板块有着*的规模，除 去实验室服务的人员，临床 CRO 的人员超过 5000 人，有着*的人员规模优势，同时也 说明泰格医药是一家对于临床阶段的人才有着较大吸引力的 CRO 公司。
1.2 中国拥有较低的成本，海外向中国转移趋势加速
中国 CRO 市场快速增长，海外转移趋势加速。虽然中国 CRO 市场发展较晚，20 世纪 末才开始渐渐发展起来，相较于美国发展于 20 世纪 60、70 年代，相差几十年的发展时间， 但是中国市场增速很快，2021-2024 年保持在 20%以上的复合增速，而海外地区的市场符 合增速在 10%左右。中国 CRO 占全球 CRO 市场的比例从 2015 年的 6.1%上升到了 2019 年的 10.5%，预计到 2024 年中国 CRO 市场将占全球 CRO 市场超过 20%。2020 年，由 于疫情的影响，全球医药产业链都受到了非常大的考验，中国是第一个从疫情中恢复的国 家，从而也加速了海外订单向我国的转移。
印度和中国有所差距。市场认为，印度也和中国一样，有着低廉的人力成本和庞大的 患者群体，但是我们认为印度不论是从产业环境还是人才来看，都比不上正在全面崛起的 中国。
首先，产业环境方面，由于印度政府监管不力，过去几年，参加试验的印度人付出了 沉重的代价。2005-2012 年，约 2644 人死于新药临床试验，其中 80 人死亡与临床试验 有直接关系，另有 500 人遭受了严重的不良反应。2013 年 9 月 30 日，印度*法院宣布 暂停国家新药临床试验。此后，印度的新药临床试验注册数量一直呈现下降趋势，直到 2019 年印度政府才发布了新药临床试验的新法规“New Drugs and Clinical Trials Rules,2019”，而中国从 2015 年开始，不断的在加快审评审批时间、满足临床用药需求，在原 有药品注册特殊审批通道的基础上，逐步建立优先审评审批制度，先后将未在境内外上市 的创新药、未在中国上市的境外原研药、列入重大专项的新药、防治艾滋病等重大疾病的 新药等纳入优先审评通道以鼓励满足临床需求的创新药物研发。2017 年加入 ICH 以后，有 更多的跨国药企开始在中国开展临床试验，让中国临床试验逐渐和国际接轨，随着中国质 量体系的不断提升，小型临床 CRO 可能面临着被淘汰的风险，只有具有一定规模的临床 CRO 才能赢得更大市场份额走向全球。
其次，临床 CRO 是人才密集型行业，需要大量的高素质人才。2016 年，中国 STEM （Science, Technology, Engineering and Mathematics）的毕业生约为 470 万人，远远 超过印度和美国。
1.3 中国市场拥有强大的吸引力
中国巨大的人口基数吸引海外药企进入中国市场。中国拥有超过 14 亿人口的庞大人口 基数，这决定了在各个疾病领域都有着相对较高的患者数量，中国占全球新增癌症病例的 23%以上，约占全球癌症死亡人数的 30%。此外，全球约一半的肝癌、老年癌、胃癌新发 病例和超过三分之一的肺癌新发病例发生在中国，这也导致了海外药企纷纷布局中国市场， 同时选择在中国进行临床试验研究。根据 Frost & Sullivan 的报告，中国是亚洲*的临 床试验中心，有超过 1.7 万名活跃的研究人员。
中国 I 期临床试验数量不断增长，促进了临床 CRO 行业的快速发展。长期以来，我国 医药行业一直处于野蛮生长的状态，为了规范临床试验，加强监管，同时也为加入人用药 品注册技术要求国际协调会议(ICH)做准备，2015 年 7 月 22 日，CFDA 发布了《关于开展 药物临床试验数据自查核查工作的公告》，开启了中国临床试验的规范之路。“722”事件 以后不久，2017 年中国正式加入了 ICH，国内的临床试验逐渐和国际标准接轨，中国 I 期2021 年一季度和二季度的数量来看，国内 I 期临床的数量在持续增加，蓬勃发展的临床试 验数量为中国临床 CRO 行业的发展奠定了坚实的基础。
2. 临床 CRO 泰格医药独领风骚
2.1 深挖细分领域 17 年，布局完善
泰格医药成立于 2004 年，总部位于杭州，2010 年进行股份制改革，2012 年于深交 所上市。公司专注于为新药研发提供临床试验全过程的专业服务，经过十几年的发展和布 局，通过外延并购和内生增长，公司业务涵盖了临床运营、注册事物、数据管理和统计、 实验室服务等从临床前到临床的全服务平台。
公司联合创始人、实际控制人、控股股东是叶小平和曹晓春，为公司的一致行动人， 截至 2020 年 12 月 31 日，两人分别持股 20.31%、6.55%。董事长叶小平是牛津大学免疫 学博士，曾在西安杨森、施贵宝、罗氏的医学注册部工作达 10 余年，曾任上海罗氏医学注 册总监 6 年；公司总经理曹晓春是浙江大学药学硕士，有着近 25 年药品研发、注册和临床研究工作经验，同时还有 15 年的企业管理经验。两位联合创始人拥有丰富的行业经验和 管理经验，看到了中国 CRO 发展的机会，带领泰格医药走上了中国临床龙头的地位。其他 管理层大多也是医学背景出身而且拥有丰富的行业经验，*的管理团队也是泰格在管理 和人才上面有着较高壁垒的体现。
打造专注于临床试验全流程服务的临床 CRO。公司主要业务涵盖从临床前、临床阶段 到上市后的全方位技术服务和解决方案，助力客户提升临床研究效率，确保研究质量，节 省时间和成本。公司业务主要分两大类，一是临床试验技术服务，主要包括国内创新药临 床服务、临床国际多中心服务、医学注册、药物警戒等其他服务；二是临床试验相关服务 及实验室服务，主要包括子公司方达控股开展的实验室服务、数据管理和统计分析服务、 临床试验现场管理和招募服务（SMO）等其他服务。
2.2 内生外延双轮驱动，业绩稳健增长
自从上市以来，公司一直保持快速增长。公司营业总收入从 2012 年的 2.54 亿元增长 到 2020 年的 31.92 亿元，复合增长率达到 37.2%；公司归母净利润从 2012 年的 0.68 亿 元增长到 2020 年的 17.50 亿元，复合增长率达 50.1%。2020 年由于受到 COVID-19 疫 情的原因，中国及海外医院及其他临床试验中心将大量医疗资源集中于救助新冠肺炎患者， 导致可用于临床试验及相关及服务的医疗人员及设施资源减少，影响到了公司收入的增长。 随着疫情得到控制，2021 年上半年，公司收入同比增长 41.62%，归母净利润同比增长 25.65%，体现出公司主营业务在逐步改善。
从业务板块来看，公司临床试验设计技术服务收入从 2016 年的 4.74 亿元增长到 2020 年的 15.19 亿元，复合增速达 33.8%；临床实验相关服务及实验室服务收入从 2016 年的 6.88 亿元增长到 2020 年的 16.57 亿元，复合增速达 24.6%；2020 年因为疫情，两块业 务都受到一定的影响，增速都有所下滑，随着疫情缓解，国内临床试验也逐渐恢复，2021“722”事件以后，公司逐渐消化低毛利的临床试验项目，大多数为仿制药的项目，随着国 家政策加强对创新药的鼓励和支持，公司创新药临床试验项目数量快速增加，临床试验技 术服务的毛利率不断上升；临床相关服务及实验室服务的毛利率相对比较稳定，2020 年受 到疫情的影响，毛利率暂时下滑，预计 2021 年毛利率恢复到正常水平。
外延并购推进公司快速发展。公司除了内生快速增长，近几年不断通过外延并购，加 强平台化建设，为客户提供临床前到临床的全流程外包服务，不断提升公司在临床前到临 床各阶段的能力。从 2008 年到 2021 年，公司对外参与了多项并购，补齐了从临床前导临 床各阶段的薄弱环节，并将业务扩展到海外，参与全球竞争。
股权投资逐渐成为公司可持续业务中稳步增长的一部分。泰格医药主要服务于创新药 和医疗器械企业，在与客户的深入合作中，积累了大量对于创新项目识别的经验和能力， 背靠公司的平台优势和行业内部的知识积累优势，通过参与和设立多种医药产业基金和股 权基金，对国内外多个创新药企业和医疗器械创业公司进行投资，近年来投资收益不断上 升，投资规模越来越大。公司可供出售金融资产从 2015 年的 1.77 亿元，增长到 2019 年 的 22.5 亿元，为公司未来投资收益奠定了可持续性。
2.3 人员订单高速增长，口碑壁垒优势明显
人员稳健增长，和公司业绩相互辉映。临床前及临床 CRO 为轻资产，重人才的行业， 根据过去几年的数据发现，员工数和公司收入有着非常强的相关性，人才是公司提供服务 的基本要素，同时也是公司的核心竞争力，公司根据自身业务需求，每年都在不断扩大团 队员工数量，这 10 年员工都保持了良好的增长趋势。
新增合同订单快速增长，在手订单项目充足。临床 CRO 业务是订单制的，根据公司每 年的新增合同订单的增速，可以对公司未来收入的增长趋势有个初步的指引。从 2015 年到 2020 年，公司新增合同订单年复合增长率超过 33%，2021 上半年新增订单 50.75 亿元， 同比增长 150.8%；公司累计待执行合同年复合增长率超过 28%，2020 年达到 72.6 亿元， 同比增长 44.9%，2021 上半年在手订单预计超过 100 亿元，快速增长的新增订单和充足 的在手订单，将会支撑公司业绩持续快速增长。
公司口碑优势明显。临床试验是一个长期的过程，从拿到临床默示许可到注册上市， *创新药大约要经历 6-8 年的时间才能真正上市，所以客户的信任至关重要，公司和客 户属于战略合作关系，而非短期的买卖关系，只有真正帮助客户解决临床阶段存在的问题， 客户才会持续和公司保持长期的合作关系。
泰格是较早在临床 CRO 布局的国内公司，和康龙化成的临床服务、药明康德的临床 CRO 业务相比，泰格明显有着较高的毛利率，体现了在临床 CRO 这个领域，泰格相对竞 争对手，拥有较高的口碑，对于客户拥有相对较强的议价能力；同时，公司客户数这几年 稳定增长，随着中国政策对国内创新药的大力促进和鼓励，中国未来几年将会迎来创新药 爆发；中国加入 ICH 以后，国外的药企在中国开展的临床试验也越来越多，泰格医药凭借 着多年以来建立的良好行业口碑，确立了临床 CRO 的龙头地位。
3. 从中国崛起，走向全球
临床试验（Clinical Trials）是近代临床与统计推理的结合，其目的是尽可能准确地获 得一个无偏倚的推断，能够准确说明试验药物用于目标患者人群的临床相关问题。临床试 验是否能做的好，一个公司是否能在临床 CRO 行业扎根结果，主要有以下几个点：1）质 量管理规范；2）经验丰富且稳定的人才团队；3）广泛的网点与全球化服务能力等。
泰格医药起家于临床试验，在临床深耕了数十年，具有行业领先的质量控制标准，在 公司成立初期，就根据 GCP 和 ICH-GCP 的规范要求，建立了全面的临床试验标准操作规 程 SOP，并严格贯彻执行。公司制定的 SOP 内容细致全面，涵盖了临床试验的各个环节， 完全符合我国 GCP 和 ICH-GCP 标准，有效地保证了公司技术服务的稳定性和可靠性。公 司的质量控制部门不仅定期更新全面的标准作业程序，还根据客户反馈及全球实践经验不 断审查并提高质量管理体系。
人才方面，公司与 20 所大学合作启动了泰格学院，进行大量*人才储备。同时，公 司向员工提供具有竞争力的薪酬，包括股权激励计划等。专业的核心人才和稳定的管理团 队，使公司能更好地向客户提供稳定且高质量服务。从 2013 年开始，公司陆续推出了多次 股权激励计划，涵盖了公司及全资子公司核心技术（业务）人员和在公司工作满 3 年的部 分人员，有利于进一步绑定公司核心管理和技术人员，共同分享公司成长红利，有利于公 司的长远稳定发展。
服务网点方面，公司已建立中国最广泛的临床试验中心网络之一。2020 年涵盖了全国 138 个服务网点；全国 1974 个药物临床试验机构中，有 1200 多个药物临床试验机构都有 合作。海外方面，公司不断开拓海外市场，加快海外网点的布局，参与到全球临床市场的 角逐中，在韩国、日本、马来西亚、美国、欧洲等 10 个国家和地区设立海外服务网点，拥 有 5,200 多人的国际化专业团队。
2020 年 8 月，泰格医药是继药明康德、康龙化成之后，第三家实现“A+H”股上市 的 CRO 公司，境外资本平台有利于公司在海外获得融资渠道；同时，境外上市能更好的 满足国际化投资人的需求，也可以为公司并购提供更多的工具的选择。在香港上市，能够进一步提升公司国际化的品牌价值，为业务上带来更好的商业机会，为走向全球铺垫了道 路。
公司海外收入逐年增加，开拓海外市场是公司未来主要发展方向。2021 上半年公司海 外收入达到 9.48 亿元，占总营业收入 46.1%，同比增长 56.2%，目前海外收入主要来自数 统业务和实验室业务。大临床业务还是以国内为主，国际化程度和国外公司还有一定差距， IQVIA 在全球 100 多个国家都有布局服务网点，Syneos Health 在全球布局的服务网点超 过 110 个，未来公司持续布局国外网点是公司打开增长空间的关键。
3.1 临床试验技术服务持续稳定增长
临床实验技术服务是泰格医药的核心业务，主要由母公司主体、DreamCIS 等子公司 完成。在国内创新药浪潮和海外申报国内临床的增加等有利因素驱动下，未来对于临床 CRO 的需求越来越大；同时，中国的创新药企业开始参与到全球的创新药市场的竞争，对于海 外申报、国际多中心临床试验的需求也逐渐在变多，这些因素会驱动泰格大临床业务持续 增长。
国内方面，有超过 350 个创新药项目正在进行中，涵盖 I-IV 期多个疾病领域；同时， 公司开展了 20 多个国际多中心临床试验项目(MRCT)，项目覆盖北美、南美、亚太和欧洲 等 20 多个国家地区；公司在海外运行和实施地区临床试验项目超过 110 个，主要在韩国 和澳大利亚开展，公司海外订单和国际多中心临床试验项目数逐年增加，逐渐走上国际舞 台。
国际临床多中心临床试验项目不论在试验规模，还是在利润上，都要高于本土的临床 试验项目，是国内临床 CRO 在未来长远发展的主要目标，泰格医药作为龙头公司，在进程 上已经明显领先于其他同类公司。
3.1.1 DreamCIS 上市，亚太布局的重要里程碑
公司在 2015 年收购韩国子公司 DreamCIS，拓展泰格在亚太地区的业务和影响力。 2016 年，DreamCIS 亏损 2800 万元左右，使临床试验技术服务业务毛利率下降了 7.54%， 泰格通过境内外资源整合，使得 DreamCIS 于 2018 年扭亏为盈，并且连续三年增长， DreamCIS 于 2020 年韩国证券期货交易所(KRX)挂牌上市，对于泰格医药来说，是亚太业 务布局的重要里程碑。
3.1.2 医疗器械 CRO 服务大有可为
布局医疗器械赛道。2017 年，泰格医药收购了国内第一家医疗器械 CRO 公司捷通泰 瑞，在医疗器械临床 CRO 的细分领域里，捷通泰瑞是中国领先的医疗器械(含体外诊断产 品)法规事务及临床研究 CRO，覆盖医疗器械各领域全生命周期。捷通泰瑞与来自 30 多个 国家的 1700 多家医疗器械研发及生产企业建立了长期合作关系。依托母公司泰格医药的资 源，泰格捷通在中国大陆主要城市、中国香港、中国台湾设有 138 个服务网点。此外，也 在韩国、日本、马来西亚、美国、欧洲等 15 个国家和地区设立海外服务网点，从中国走向 全球。
医疗器械行业正在快速发展中。据中国医疗器械蓝皮书显示，2017 年全球医疗器械市 场销售额为 4050 亿美元，同比增长 4.6%；预计 2024 年销售额将达到 5945 亿美元， 2017-2024 年间复合增长率为 5.6%。2018 年中国医疗器械市场规模约为 5304 亿元，同 比增长 19.86%，预计未来持续快速增长。
医疗器械和药品不同，按照等级分类，每个等级对应的产品也不同，安全性是器械审 批注册的主要分类标准。药品监督管理局（NMPA）将医疗器械按照其安全性由高至低分风险，受到政府部门的严格监管，但同时也因其高技术含量而具有更高附加值。随着近几 年中国医疗器械方面的法规不断完善，对于风险较高的三类产品企业，他们外包的意愿将 会越来越强烈，需求也会越来越大。
2021 年 2 月 9 日，国务院总理李克强签署第 739 号国务院令，公布了修订后的《医 疗器械监督管理条例》（简称《条例》），《条例》厘清了注册人、备案人与受托生产企 业、电子商务平台经营者、使用单位等其他市场主体的权利义务，提倡注册、临床负担最 小化，在保证质量的前提下减轻繁琐环节，对很多国外的医疗器械产品到中国进行注册起 到一个很好的正向激励作用。在这种情况下更多的海外产品想要到中国来上市，对于泰格 来说，医疗器械注册服务未来会有非常好的发展。
3.2 临床试验相关服务及实验室服务多点开花
3.2.1 拥有国际服务能力水平的实验室服务
方达医药作为泰格医药的子公司，是一家起源于美国，业务覆盖中美两地的临床前 CRO 公司。主要业务包括生物分析，药物代谢和药代动力学，药物化学等业务，2014 年被泰格 收购，2019 年登陆香港联交所。由于中国的工程师红利和成本优势，方达不断地在扩展中国区的业务，补齐和北美区 的服务差距，目标成为临床前一站式 CRO 服务提供者。
业绩稳步增长，在手订单旺盛。公司业绩过去几年稳定持续增长，2020 年由于受到疫 情影响较大，增速放缓，预计 2021 年逐渐恢复。由于行业的景气度持续旺盛，公司在手订 单强势增长，截至 2021 年 6 月 30 日，公司的合约未来收益达到创纪录的 218.4 百万美元， 同比增加 57.4%。
需求旺盛，全球扩充产能。现有实验室和工厂已经不能完全满足订单的需求，公司从 北美到中国都在不断的扩建自己的产能，完善中国区的业务能力服务范围。基本把北美那 边全套的实验室服务移植到中国，将中国区业务扩大至药物发现阶段，建立了中国区毒理 和安评业务，同时也在扩张中国的 CMC 业务。
方达和泰格业务形成互补，构建泰格从临床前到临床的全方位服务。方达主要业务是 临床前的生物分析，DMPK 和 CMC 的业务，而泰格主要是临床 I 期至 III 期的临床试验业 务。泰格 I-III 期的临床生物样本的分析可以导流给方达，方达在临床前接触到的客户也可 以推荐给泰格；同时，CMC 有一部分是为临床阶段药物生产所服务的，所以泰格和方达可 以形成比较好的协同效应，可以互相引流。现在方达将业务也扩展到安评和毒理的领域， 未来也可以给泰格导流。随着方达中国区产能的逐步到位，未来实验室服务的增速将会加 速增长。
3.2.2 全面的国际化数据管理和统计分析服务
临床试验数据是临床试验中一系列临床事实的记录，高质量的临床试验数据是获得科 学、可靠临床试验研究结论的基础，数据管理和统计分析是临床实验中十分重要的、不可 分割的一部分。
泰格医药的数据管理和统计分析服务主要由子公司美斯达开展业务，主要业务包括数 据管理、生物统计和统计编辑，团队主要分布于中国大陆、中国台湾、美国、韩国和印度， 人员规模超过 600 人。
数统业务符合国际标准和认证。泰格医药允许申办方访问实时数据进程，数统业务符 合 WHO-DD（世界卫生组织药物词典）、MedDRA（国际医学用语词典）和 SAS 等国际 标准认证，泰格医药是 Medidata Rave 授权的首个中国 CRO，并获得 10 个甲骨文证书认 证。公司自己的 Clinflash EDC（电子数据集采集系统）已在 600 多个研究项目中得到应用。
数统业务具有离岸属性，美斯达作为国内规模*的临床数据管理和统计公司，大部 分的收入来自于海外，业绩稳定增长，净利率稳定在 50%左右。2021 上半年和 2020 年， 受到疫情的影响，随着海外疫苗接种的展开，预计 2021 年下半年能够恢复正常的增长。长 期来看，随着国内创新药行业蓬勃向上发展，未来国内的临床数据和统计业务的占比将会 渐渐变多，成为公司数统业务快速增长的驱动力。
3.2.3 SMO 业务高速增长
泰格的 SMO（临床机构管理组织）业务主要由子公司杭州思默开展业务。杭州思默成 立于 2011 年，是国内*的三家 SMO 之一。泰格的 SMO 业务涵盖 I-IV 期临床、真实世 界研究及器械项目，其中大部分项目来自于跨国药企发起的临床研究。杭州思默已入选 50 余家临床试验机构的优选 SMO 名单，为国内 1000 余家医院提供专业服务。
SMO（Site Management Organization）是协助临床试验机构进行临床试验具体操 作的现场管理组织。与 CRO 代表申办者行使临床试验中部分申办者工作职责不同，SMO 主要是代表研究者行使部分研究者工作职责的商业组织，SMO 的主要业务是通过派遣临床 研究协调员 CRC（Clinical Research Coordinator）协助研究者执行临床试验中非医学判 断性质的具体事务性工作，以确保临床研究过程符合 GCP 和研究方案的规定。
国内临床试验研究者需要同时从事临床医疗和临床试验，医疗工作压力大，难以匹配 足够的时间和精力投入临床试验项目。随着临床研究的全球化，以及中国在病人资源和运 营成本等方面的优势，越来越多的国际多中心临床研究进入中国，中国在世界新药研发及 临床研究中的地位愈发重要。
在此背景下，2008 年行业内开始出现模仿国外 SMO 开展部分业务的企业，建立了以 人力派遣为主的 CRC 团队参与试验，并在报价、管理、培训等商业模式上搭建了中国 SMO 的基本框架。泰格医药作为早期就介入到 SMO 行业的公司之一，乘着国内医药改革、创 新药发展的东风，SMO 业务高速增长。从 2013 年到 2019 年，泰格的 SMO 业务年复合 增长率高达 73.64%，随着国内临床试验数量越来越多，SMO 业务未来将会持续高速增长。
4. 借鉴国际巨头 IQVIA 看泰格未来可能发展方向
4.1 统计学家创建，切入临床试验外包市场
1975 年，制药巨头 Hoechst *（2015 年被 Sanofi 收购）聘请了统计学家 Gillings 调查清楚 56 名西德人在服用糖尿病药时死亡的原因，这类副作用威胁到该药在美国销售的 计划。时任北卡罗来纳大学教堂山分校教授的 Gillings 很快发现了问题：该药物对于肾功 能衰竭患者来说，有着比较大的副作用，对于肾功能不好的患者，应该使用比较低的剂量 以防止副作用的产生。
Gillings 从这次事件中了解到，有些制药公司需要做的事情，他可以做得比他们做得更 好，例如虽然制药公司擅长发明新药，但在分析来自临床试验的海量数据时，他们常常不 知所措，并不擅长分析临床数据。受到这一认识的启发，Gillings 于 1982 年在一个只有 5 名员工的 1,000 平方英尺的房子里创立了 IQVIA 的前身 Quintiles Transnational。他开 始将药物测试视为可以分解为标准化步骤的过程，以帮助更快的推进新药研发。他创建了 一个由医生组成的招募患者参加临床试验的网络，并且向进行试验的医生发送了监视器， 以确保他们不会走任何可能在以后给监管机构造成问题的捷径。同时，他聘请了专门的数 据输入人员，以确保正确归档每一条相关的患者信息。至此，Gillings 在整个药物开发领域 掀起了一场关于临床试验开发的标准化风暴，开始了 IQVIA 成为巨头的第一步。
4.2 全球化布局，多次并购走向巨头
Gillings 任职期间，Quintiles 于 1987 年在英设立子公司，开始了国际扩张的进程。 公司于 1994 年在纳斯达克上市。1997 年，Quintiles 正式进入大中华区，在上海设立总 公司，北京、广州设分公司，大连、中国香港、中国台湾设有公司。北京设有*中心实验室， 具有生物标记物和病理服务技能；北京的全资子公司公司昆拓提供定制本地解决方案，其 在上海设有分公司。
之后，Gillings 开始探索和上游药企更密切的战略性合作关系，成立 PharmaBio 部门， 主要通过资金、技术、销售团队给客户提供帮助，换回药品上市后的销售提成，CRO 和药 企风险共担，利益共享，还进行了一系列和药企利益绑定的战略协议，但在当时并未受到 投资者认可，同时 20 世纪初美国科网泡沫破裂，纳斯达克指数剧烈调整，Quintiles 股价 也一路下滑，2003 年 Gillings 宣布私有化，退市。2013 年，公司在剥离有争议的业务板 块后，在美国纳斯达克重新上市。
Quintiles 从 20 世纪 90 年代开始，公司通过连续的并购扩大业务范围，并且进入新的 业务领域，所并购的公司业务包括临床电子健康档案管理，互联网数据公司，咨询公司和 生物技术公司等。2016 年，公司和医药商业咨询公司巨头 IMS 平等交易全股合并；2017 年，公司更名为现在的名字 IQVIA。
从收入来看，IQVIA 从 1994 年到 2020 年，营业收入从 0.9 亿美元增长到了 114 亿 美元，年复合增长率 20.45%。公司的市值在 1994 年是 2.7 亿美元，2002 年的市值是 14.3 亿美元；2013 年重新上市的市值是 60.1 亿美元，2020 年底 IQVIA 的市值是 342.6 亿美 元。
分业务来看，IQVIA 的药物研究与开发业务主要是其临床 CRO 业务，包括了临床试验 的设计和开发，临床项目的管理和检测等，2020 年占总收入的比例 50.7%，达到了 57.6 亿美元；商业咨询业务包括软件技术服务，数据库等，占比 42.8%，达到了 48.6 亿美元； 最小的一部分是商业综合服务板块，包括患者服务，医疗事物服务等，占比 6.5%，达到了 7.4 亿美元。
IQVIA 从 1996 年开始，通过大大小小的多次并购，完成了业务板块的拓展和整合。 2016 年，Quintiles 和 IMS 的合并，是 IQVIA 历史上最为重要的并购之一，这次并购对于 Quintiles 来说，使得公司由临床 CRO 企业向下游延伸到药品上市后的市场研究分析，终 端数据不但能够从后期药品商业化的市场分析指导前期药物的研发，也可以为药物开发提 供大数据支持，如 IMS Health 保存着 5 亿多条匿名患者记录，双方在药物研发和商业化 中可以有更好的协同性。
从 IQVIA 的发展历程，可以看到，作为全球第一家临床 CRO 公司，从临床数据分析 起家，全球化的布局和在创新药产业链上下游持续布局，通过并购不断扩展业务范围，促 成了 IQVIA 全球临床 CRO 巨头的地位。
IQVIA 的发展对于泰格未来的发展有借鉴之处:
1. IQVIA 是全球第一家临床 CRO，推进了全球的临床试验的标准化，泰格医药作为 国内较早成立的临床 CRO 之一，在中国从仿制药向创新药转型的过程中，也在推 进中国临床试验的标准化，国内创新药市场转型期造就了 CRO 市场的繁荣，为公 司未来发展提供了足够的空间。泰格也在通过不断的并购拓展上下游，整合业务， 放眼未来，泰格可能将继续通过并购不断地快速拓展公司的业务规模。
2. 全球化布局是打开市场空间的手段。目前，IQVIA 已经在全球 100 多个国家和地 区建立了服务。泰格医药也在在国际化路线，亚太地区的布局基本完成，未来将向 欧美地区的市场进军，进入到全球的创新药产业链中，打开增长空间。
3. 数据化、信息化将是泰格未来发展的方向。临床阶段数据为王，IQVIA 的创始人就 是因为发现了制药公司对于数据缺乏系统和深入的处理，才有了后来 IQVIA 的成化解决方案，包括电子数据采集系统，药物警戒系统，临床实验管理系统等多个信 息化平台。随着公司全球化的布局，在信息化方面将会有更多的投入和发展，提升 整个公司的效率，助力新药快速发展。
5. 盈利预测
5.1 关键假设
临床试验技术服务：国内创新药快速发展，带动了国内临床 CRO 市场的快速增长，行 业高景气度下，泰格医药作为临床 CRO 龙头，有望保持稳定增长。我们预计 2021-2023 年收入增速分别实现 32.88%，30.41%，28.74% 临床试验相关服务及实验室服务：方达控股负责的实验室业务，通过中美两地服务全 球客户，中国业务快速扩张，有望实现快速增长；数统业务 2020 年收到疫情影响，今年有 望全面恢复；SMO 服务需求端旺盛，持续扩充团队提升服务能力。我们预计 2021-2023 年收入增速分别实现 33.38%，32.89%，31.12%。
5.2 核心假设风险
1.行业监管政策变化风险
医药研发行业收到国家的严格监管，国家药监局等监管机构根据国内医药行业及时调 整相关政策，如果公司不能及时调整战略方向来应对相关国家和地区的政策变动，可能会 对公司的经营有着不利的影响。
2.医药研发服务需求下降风险
尽管在全球人口老龄化及医疗费用开支增加的带动下，医药研发投入不断增长，但无 法保证医药行业将按我们预期的速度增长。如果未来医疗相关融资放缓、全球药企研发投 入放缓，会对公司的经营产生潜在的不利影响。
3.核心人才流失风险
临床 CRO 是人才密集型行业，人才对于公司的发展有着非常重要的重用，公司目前已 经建立了一支口碑良好、经验丰富的人才队伍，如果公司未来不能吸引*的人才加入公 司，不能挽留公司内部*员工，可能会对公司开展业务造成不利影响。
（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息，请参阅报告原文。）
精选报告【未来智库】。
6月27日丨泰格医药(03347.HK)发布公告，公司已委聘方圆向公司提供公司秘书服务。方圆已提名刘准羽女士自2021年7月21日起担任公司秘书及法律程序文件代理人，及自2021年9月17日起担任公司授权代表。
公告称，刘女士已辞任公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表，自2022年6月27日起生效，而方圆已重新提名何燕群女士代替刘女士担任公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表，自2022年6月27日起生效。
今天的内容先分享到这里了，读完本文《泰格医药公司简介》之后，是否是您想找的答案呢？想要了解更多泰格医药公司简介、长盈精密股票股吧相关的财经新闻请继续关注本站，是给小编*的鼓励。
