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凤凰网财经12月2日讯 据中新网武汉11月27日消息,近日武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到国家知识产权局发明专利证书,发明名称是“一种治疗HIV(艾滋病病毒,笔者注)感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”,A股抗艾滋病概念股值得关注。
中新网报道称,“该专利创造性地开发出‘能杀伤HIV感染细胞的CAR-T’治疗新途径。”艾滋病研究专家、美国西奈山大学Volsky DJ教授评价说。
张同存、顾潮江两位教授应用CAR-T治疗艾滋病的方法是,先采集患者的血液,分离出T细胞,在体外运用基因工程手段重新设计CAR-T细胞,并大量扩增到上十亿、上百亿个,然后输回患者体内。该CAR-T细胞在体内能特异识别并摧毁被HIV感染的细胞,中和血液中HIV,可与抗HIV药物联合应用。
发明专利证书(方斌摄)
报道中介绍称,张同存教授是中国国内最早从事CAR-T研究和临床治疗的学者之一,顾潮江教授从事HIV研究十多年。3年前,两人联手,专攻“应用CAR-T治疗艾滋病”。
来自券商研报及互联网的消息显示,下面这些上市公司涉及抗艾滋概念:
安科生物(300009):2013年12月,全资子公司安徽安科恒益药业申报的药品富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床试验申请的办理状态已经由“在审批”变更为“审批完毕-待制证”。富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片,是核苷酸类逆转录酶抑制剂,临床主要用于治疗艾滋病、乙肝等疾病。
普洛药业(000739):公司研发的癌症基因靶向诊断试剂具有高壁垒特性,生产抗艾滋病药物。
博腾股份:主要为跨国制药公司提供创新药医药中间体定制研发生产服务,已成功进入葛兰素史克(GSK)核心抗艾滋病药物的三个治疗片段供应链,且未来可获得更多供应份额。
吉药控股:与沈阳沃森药物研究所,就抗艾滋病药物系列新药的研发达成新药研发合作协议,共同研发HIV-1整合酶抑制剂。
东北制药:仿制成功的齐多夫定获国家四类新药证书和上市批准文号,有原料药、片剂和胶囊剂型,此举结束了我国抗艾滋病药品完全依赖进口的历史。
华海药业:研制开发的抗艾滋病新药硫酸茚地那韦原料药及其制剂“艾克立宁”获得了新药证书、药品注册批件及药品批准文号。公司已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的惟一企业。
东方海洋:收购美国Avioq公司***股权布局*医疗。Avioq公司生产的一种艾滋病病毒检测试剂是*FDA批准的可使用唾液和干血的艾滋病病毒检测试剂。目前Avioq公司与强生、美国CDC(疾控中心)、CRL(美国第三大独立检测实验室)、美国国家卫生部等企业和机构均保持长期良好合作关系。
新京报
11月5日,新京报
据悉,中国同辐将与核建基金、同心投资(拟设)订立同创投资合伙协议,并与同创投资、中核资本、北京科创订立同辐创新产业投资基金合伙协议。根据同辐创新产业投资基金合伙协议,基金目标出资认缴总额为人民币50亿元,合伙人认缴出资首期总额为人民币25亿元,其中同辐公司认缴人民币12亿元,占比48%;中核资本认缴人民币8亿元,占比32%;北京科创认缴人民币4.5亿元,占比18%。
中核集团消息称,基金将用于投资核素制造、放射源、核药、医疗器械、体外诊断、医疗服务、工业辐照应用等核技术应用领域,实现以投资并购为渠道的产业扩张战略,助推中国同辐跨越式发展。
资料显示,中国同辐股份有限公司,以同位素制品、辐照加工等为主业,是以原中国同位素有限公司为平台搭建的中核集团核技术应用产业专业化公司,由十多个成员单位组成,现有员工近2000人。
近期以来,中核集团扩张加快。
10月23日,中核集团召开2019年三季度经济运行分析会,中核集团总经理、党组副书记顾军强调,距年底仅剩下2个多月时间,要多措并举,确保完成全年各项工作任务,为全面实现“十三五”规划目标打下坚实基础。
顾军强调,要进一步统筹国内国际两个市场、两种资源,继续加快推动重大项目实施,积极培育新的增长点。
今年10月,中核集团宣布,全资子公司中核资本有限公司在香港成功发行10亿元离岸人民币债券,期限3年,票面利率3.97%。本次债券发行集团公司以维好协议形式提供增信,是两核重组后的“新中核”*在境外债券市场亮相。
本次债券发行中,包括汇丰资管、施罗德基金、易方达基金等在内的近40家机构认购,认购倍率达到近3倍,最终定价3.97%,较初始指引价格4.35%收窄了38个基点,创造了今年香港人民币债券市场*票息收窄率。
中核方面称,本次债券发行将有利于集团公司进一步开展海外资本运作,利用好境内境外两个市场,优化海内外资源配置。
同月,中核集团旗下新华水力发电有限公司(以下简称“新华发电”)成功发行2019年非公开绿色可续期公司债券。本期债券发行规模15亿元,由中核集团担保形式提供增信,期限3+N年,发行利率为4.83%,全场申购倍数1.84。发行成本为同期较低水平,募集资金主要用于公司水、风、光等绿色能源产业的业务发展。
中核集团称,本次非公开绿色可续期公司债券,有助于优化新华发电资本结构,降低新华发电资产负债率,增强资金保障能力,助力新华发电公司高质量可持续发展。
编辑 徐超 校对 李项玲
2020抗艾滋病概念股有哪些?2020抗艾滋病概念股一览
双龙股份(股票代码:300108) 张江高科(股票代码:600895)
中国医药(股票代码:600056) 博腾股份(股票代码:300363)
鹏欣资源(股票代码:600490) 北大医药(股票代码:000788)
科华生物(股票代码:002022) 新和成(股票代码:002001)
东北制药(股票代码:000597) 达安基因(股票代码:002030)
安科生物(股票代码:300009) 现代制药(股票代码:600420)
江中药业(股票代码:600750) 长春高新(股票代码:000661)
华海药业(股票代码:600521) 普洛药业(股票代码:000739)
复星医药(股票代码:600196) 天坛生物(股票代码:600161)
智飞生物(股票代码:300122) 福安药业(股票代码:300194)
智通财经APP获悉,据河南真实生物科技有限公司消息,目前,治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定,每瓶不到300元,定价约8.5元/片,首个国产抗新冠口服药的商业化销售即将启动。中银证券认为,作为研发进展较快的新冠口服药之一,阿兹夫定生产开始布局,相关合作企业或将获益:复星医药(600196.SH)、奥翔药业(603229.SH)、华润双鹤(600062.SH)、新华制药(000756.SZ)、拓新药业(301089.SZ)。
据了解,阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权,并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。针对新冠适应症的Ⅲ期临床结果显示,阿兹夫定片可显著缩短中度新冠患者症状改善时间,*给药7天后阿兹夫定治疗组症状改善比例为40.43%,显著优于安慰剂组的10.87%。
国家药监局于今年7月附条件批准真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。作为首个国产抗新冠口服药背后的厂商,真实生物日前向港交所递交了上市申请,阿兹夫定片的商业化成为其募资的原因之一。7月25日,阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症的注册申请被附条件批准,我国迎来*国产抗新冠口服药。
在此之前,辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)于2022年2月获得国家药监局的有条件批准上市,成为*在中国获批的进口抗新冠口服药。从技术路线来看,辉瑞的口服小分子新冠病毒治疗药物Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂,阿兹夫定片属于核苷类药物(RdRp抑制剂)。
8月2日上午,阿兹夫定片投产仪式在河南平顶山市城乡一体化示范区河南真实生物科技有限公司内举行。真实生物发文表示,阿兹夫定片正式进入投产阶段,目前公司平顶山生产基地年产能是10亿片,未来有可能实现30亿片的年产能。
值得注意的是,近期真实生物科技有限公司向港交所提交上市申请书,并在招股书提到,公司具备自行生产能力,年产能约为十亿片剂阿兹夫定,基于自有及合约产能的结合将能够生产足够数量的阿兹夫定以满足市场需求。此外,招股书显示,真实生物已经与国内多家药品制造商(包括北京协和)订立战略协议,为真实生物生产及供应阿兹夫定的活性药物成分及片剂,同时真实生物也具备自行生产能力。
今年上半年,真实生物先后与华润双鹤、新华制药、奥翔药业达成合作协议,合作内容涵盖了阿兹夫定的研发、生产、经销等多个方面,至此,阿兹夫定的三家生产经销商成员逐渐浮出水面。
4月26日,新华制药率先披露与真实生物签署《战略合作协议》的消息,新华制药将成为阿兹夫定等产品在中国、及双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。仅半个月之后,华润双鹤发布公告称公司与真实生物就产品研发、产品生产以及市场推广达成战略合作协议,有效期为十年。5月10日,奥翔药业在公告中称其全资子公司浙江麒正药业有限公司日前已就阿兹夫定片的加工生产与真实生物签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。
此外,今年3月7日,拓新药业在回复交易所关注函中称其子公司新乡制药股份有限公司拥有阿兹夫定原料药的生产许可,真实生物拥有原料药下游阿兹夫定片的生产许可。7月21日,拓新药业回复投资者称,公司子公司阿兹夫定原料药按公司生产计划进行排产,目前能够满足客户需求,并表示阿兹夫定原料药相关事项得到市级、省级相关部门的鼎力支持。
业内人士认为,新冠药是补充疫情常态防控的重要一环,将为国内疫情防控提供支持,有望助力复工复产和经济恢复正常运行。目前我国首个抗新冠肺炎小分子口服药正式获批上市,有望为国内乃至全球抗疫贡献力量。中银证券指出,作为研发进展较快的新冠口服药之一,阿兹夫定生产开始布局,相关企业或将获益。
国金证券表示,小分子是新冠治疗的重要手段,小分子药物作用于病毒进入细胞内的各个环节,受变异株突变影响小,具有对变异株普遍有效的潜力,还具有便利性优势、价格优势、产能优势,看好小分子药物在新冠治疗领域的应用前景。建议关注国内针对新冠轻中症和中重症的进展较快的小分子药物研发企业,及相关上游产业链。
首创证券分析,疫情对药品销售和医疗服务的扰动是近期压制医药板块的重要因素,国产新冠小分子口服治疗药物的获批上市将进一步丰富疫情防控手段,有助于医院诊疗活动乃至社会生活恢复正常状态,医药行业上市公司业绩在3季度有望迎来边际改善,对医药板块形成较大利好。
相关概念股:
复星医药(600196.SH):控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》,双方就推进联合开发并由复星医药产业*商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作,本次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。
奥翔药业(603229.SH):公司全资子公司麒正药业日前已就阿兹夫定片的加工生产与河南真实生物科技有限公司签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。
华润双鹤(600062.SH):针对阿兹夫定产品委托加工事宜,目前公司已向北京市药品监督管理局提交药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,具备受托加工该产品的生产能力和质量保证能力。
新华制药(000756.SZ):公司与真实生物签署《战略合作协议》,真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。
拓新药业(301089.SZ):子公司新乡制药阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评,为河南真实生物科技有限公司合格供应商。目前子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产,该产品年产能为5吨。
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