之江生物股吧(之江生物股吧讨论社区)
之江生物股吧(之江生物股吧讨论社区)
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7月26日电 世卫组织宣布猴痘疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”后，猴痘概念股又经历了短暂的沸腾。
25日收盘，Wind猴痘指数大涨超5%，其中华仁药业、博晖创新双双收获20cm涨停板，之江生物、西点药业大涨超14%，亚太药业涨停、优宁维涨超9%。
美股方面，Tonix医药控股单日暴涨超45%，SIGA科技亦暴涨超29%，Chimerix盘中*涨幅超24%，Inovio制药涨超5%。
然而，26日午盘，猴痘指数跌1.88%，Wind数据显示，猴痘指数中涵盖11只概念股。其中，之江生物跌3.65%，达安基因跌1.18%，圣湘生物跌1.88%。
哪些公司有猴痘检测产品
“V观财报”(微信号ID：VG-View)梳理发现，多家上市公司公开表示有猴痘检测产品，但量不大。
华仁药业曾在6月20日披露，全资子公司青岛华仁医疗的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得欧盟CE认证。公司强调，该产品供专业的体外诊断使用，仅供临床实验室和医疗保健专业人员使用，不适用于自检。7月20日，公司再次回应称，以上产品尚处于市场开发阶段，将密切关注相关疫情发展，加快推进产品上市工作。
迪安诊断的子公司迪安生物表示，公司已有猴痘检测试剂获得欧盟CE认证，但公司的猴痘检测试剂属于科研试剂类，主要供应一些科研单位，并没有大批量生产。此外，达安基因也提到，公司目前已经接到了来自欧洲的订单。
迪瑞医疗回复投资者提问时表示，关于猴痘类产品初期规划为由参股公司致善生物生产，产品已经完成了CE注册。为了进一步应对市场需求，公司借助国内及国际市场渠道优势，已经完成多个生产厂家产品的测试以及代理合作事项的洽谈。目前市场需求存在不确定性，请投资者关注投资风险。
圣湘生物在投资者互动平台表示，公司已开发猴痘核酸、抗原、抗体等检测试剂，并已取得欧盟CE认证，已对部分国家出口，目前占总收入比例极低，公司将持续密切关注全球猴痘疫情的发展及市场需求。
热景生物于5月公告，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)获得欧盟CE认证。目前，上述产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性。
之江生物股价三次受益 利润贡献较小
值得一提的是，经历大涨之后，25日晚间，之江生物立刻发布风险提示公告，目前国内暂未爆发猴痘疫情，国内的市场需求存在较大不确定性。除公司猴痘产品获得欧盟CE认证外，亦有其他公司的猴痘产品获证供应市场，即使未来市场需求增加，公司或将面临同类产品的市场竞争风险。
之江生物还提到，近日公司接到WHO猴痘核酸检测试剂紧急订单，该事项暂未达到公司重大事项信息披露标准。
对此，股吧网友给出解读。“这风险提示不就是之江成妖公司不负责任嘛”“这个警示是告诉你一旦有需求，产能*跟得上，之前占比很小，一旦有需求利群贡献很大，有点意思”。
公开资料显示，上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。
在2021年年报中，之江生物披露了其主营构成。核酸检测试剂盒占比58.18%，分子诊断仪器占比16.98%，其他占比23.58%，其他业务占比1.26%。
从股价来看，之江生物曾于4月28日触及29.06元的低点，随后，公司董事长、实际控制人邵俊斌提议公司通过以集中竞价交易方式回购公司部分股份，并在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励。回购价格为不超过60元/股，资金总额不低于人民币1亿元，不超过人民币1.8亿元。回购股份的资金来源为公司自有资金。
实际上，昨日(25)日并非之江生物因猴痘概念出现的第一次大涨。
5月20日“猴痘概念股”出现异动，其中之江生物冲上涨停。5月22日晚间，之江生物官微消息显示，公司已有的CE注册产品—猴痘病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)，通过特异性荧光法测定猴痘病毒的基因片段，可准确鉴别猴痘病毒，助力相关疾病的*诊断与防控。23日开盘，之江生物便大幅高开。
在国家卫生健康委印发《猴痘防控技术指南(2022年版)》。提到开启入境人员猴痘排查后，7月4日，猴痘概念股纷纷冲高，之江生物涨逾15%。
值得注意的是，之江生物此前在互动平台回复的核酸检测试剂盒的产能为400万人份/天，是指核酸检测试剂盒类型的生产日产能。历年来猴痘产品占产能资源极小，销售额及利润贡献较小，对业绩无重大影响。
此外，之江生物还拥有霍乱、自动核酸检测等产品。梳理发现，该公司在投资者互动平台表示，有霍乱弧菌系列核酸测定试剂盒、有一系列全自动化核酸检测设备产品、对于分子诊断上下游已有相应的布局计划。
Wind数据显示，近三月之江生物涨幅达38.33%。事实上，之江生物上市时间约一年半。2021年1月18日，之江生物登陆科创板，发行价为43.22元。尽管近来股价涨幅接近四成，但截至午盘，公司股价报47.49元，据发行价仅上涨不足10%。
后市怎么看
国信证券研报指出，自2005年以来，共计有六次国际关注的公共卫生紧急事件，全球新冠肺炎疫情于2020年1月31日被宣布为PHEIC。截止7月22日，已有74个国家和地区报告了16836例猴痘确诊病例，其中绝大部分病例来自于以往没有本土流行猴痘的国家。对大多数人来说，猴痘是一种自限性疾病，通常持续两到四周，并完全康复。后续仍需动态跟踪猴痘病毒的传染性和扩散情况。
山西证券研报指出，世界卫生组织7月23日宣布，在多个国家和地区发生的猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。“国际关注的突发公共卫生事件”是世卫组织发布的*别警报，也意味着目前新冠疫情和猴痘疫情同时处于这一警报级别。25日拉升的个股主要集中在医药和消费板块，偏防御性质，整体前期涨幅偏小，有补涨需求。
值得一提的是，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友25日在微博发文称，猴痘疫情不会在我国造成大规模流行。(APP)
(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)
8月19日，一枚“震撼弹”投向了平静的IVD（体外诊断）圈子，瞬间沸腾。
晚饭过后，*行业人士张进（化名）手机里，行业微信群消息响个不停，他在迅速滚动的信息中点开一个链接，不禁倒吸一口凉气，安徽临床检验试剂要集采了！
张进看着群里的讨论，又仔细研读了集采文件，久久未能入睡。一个念头在他脑海中冒出来——“要考虑转行了”。
不眠的不止张进，有同行公司的内部群里，深夜召开了语音会议。惴惴不安的还有相关公司的投资者，集采文件截图同样在股吧等渠道流传。
8月20日，集采的消息进一步发酵，迈瑞医疗、安图生物等股票大跌，市值蒸发千亿元。
在《》
突遭变局：厂商措手不及，投资者惴惴不安
风暴来得比想象更加迅猛。
张进一直在西南某省从事检验试剂销售，集采文件发布的前三天，还与一位同行聊起集采的事情。即使去年新冠病毒检验试剂已经集采，但他仍属于乐观派。在他看来，试剂集采跟药品集采还是有区别，“它不是一锤子买卖，还会有后续的临床应用指导和售后，应该还需要研究怎么执行才展开。”
集采文件显示，本次集采初步选取了5类23个产品，包含肿瘤相关抗原、感染性疾病、心肌疾病、激素、降钙素原（PCT）检测，瞄准化学发光技术路线，将覆盖全省公立医疗机构，含基层医疗卫生单位。据统计，安徽省共有300多家县级及以上医疗机构和1600多家基层医疗机构。
“这个量大约占到检验科（使用量）的30%，看来我要考虑转行了。”张进对《》
在体外诊断行业，厂家真正做直销的销售人员很少，主要就靠他们这样的本地化经销商。所以，在张进的日常工作里，把产品打入医院内、与医院磋商价格、做好学术教育是他的必备功课。而在经销商中，又分为少数有强势产品代理权的经销商和大部分的中小经销商。
强势经销商把产品和设备卖到医院后，可以持续渗透到医院内对临床医生进行专业的学术教育和临床沟通，所以在与医院沟通时有较强的议价权，但大多数中小型经销商没有这个能力。
张进属于后者，如果统一集采，意味着厂家可以直接供货到医院，他们这样的中小经销商几乎没有利润空间，整个行业都变得透明了。
采血化验就是最常见的体外诊断项目
同样焦虑的，还有国内上千家体外诊断试剂生产企业。一家试剂生产企业的负责人对
由于本轮集采从发布文件到真正谈判只有不到一周的准备时间，很多厂家感到“措手不及”。一位厂家代表告诉《》
一位参与此次集采的厂家代表透露，他们公司的应对办法就是“打电话”，内部请示领导，托人旁敲侧击问其他公司的报价策略。
华南一家涉及化学发光试剂的上市公司内部人士则表示，最近公司在重新组建政府事务部，“不说是专门为了这次集采，但也是为后面可能发生的（全国范围集采）做准备。”
当风暴真正来袭，“闻集采色变”的资本市场也因安徽省的这份文件掀起惊涛骇浪。
8月20日，化学发光细分领域“国产三巨头”遭遇重挫，迈瑞医疗大跌17%，新产业跌幅超过14%，安图生物跌停（10%），而体外诊断下游的第三方实验室金域医学也受到冲击跌停（10%）。
是恐慌情绪错杀还是行业逻辑生变？短时间内没有答案，所有人只能等待5天后的集采谈判。
集采现场：企业谈判代表满头大汗，有外资大厂缺席
8月25日一大早，一位从外省赶到合肥的化学发光试剂经销商就来到位于祁门路1779号安徽国贸大厦楼下，希望能亲眼目睹这场谈判。不到8点，会场楼下就已经聚集了30多位全国各地的业内人士，他们有些是参加谈判的企业代表，有些是代理商，甚至还有分子诊断试剂厂家的代表前来打探情况，调侃自己是“隔岸观火”。（编者注：分子诊断和化学发光同属体外诊断，为不同类别）
谈判所在的大楼下，有企业代表在互相交流
实习
“从种类上看占比不大，主流试剂大概有100多种，但是从市场规模上讲比较大，体量比较大，大概能占到30%左右。如果按IVD市场1000多亿的规模算，这次集采（放到全国范围）也能涉及到三四百亿的市场。”上述化学发光试剂经销商对
张进没能抽出时间去现场，但也一大早就开始刷微信群，与同行互通消息。虽然这次集采仅限于安徽省，但由于*对准了化学发光试剂，其依然引起了行业的强烈震动，特别是产品降价幅度、厂家参与度等情况，都被视为全国发光试剂集采的风向标。
上午9点，集采谈判正式开始。《》
楼下的“观战者”们也开始慢慢放下戒备，与同行交流起来，你一言我一语的交谈声打破了燥热空气下的沉闷。有知情人士向
“运输成本和冷链成本这么高，如果集采后利润下降，宁可不做这笔生意。”一位在场的厂家老板对
他说，试剂储藏有条件，许多试剂有效期比较短，有些进口试剂从国外生产后运输到国内，到医院可能只有半年有效期，如果在这些地方又会担心备货以后用不完。他担心对于人口基数少、用量需求小的偏远地区，没有厂家愿意供应试剂。
接近下午4点，陆续有厂家代表从谈判现场走出，《》
与体外诊断行业同样绷紧神经的，还有资本市场的上百万投资者和投资机构。从分时图上看，25日当天，体外诊断板块整体走势平稳，午后有一波明显的上行，截至收盘，新产业上涨5.63%，迈瑞医疗上涨4.34%。
根据安徽有关部门发布的集采谈判结果，大多数参与谈判的厂商都有所斩获，其中雅培、迈瑞医疗、新产业、西门子谈判成功的品种居前，分别为19种、14种、14种、12种。
缺席安徽集采的安图生物股价明显走弱
生产企业还是经销商，谁最担心被“革命”？
体外诊断试剂集采，有一个群体比厂商“更加紧张”，那就是连接厂家和终端医疗机构的经销商们。
不同于药品的两票制甚至一票制，目前体外诊断厂家的大部分产品仍要通过多层经销商转手，最后流入医院。换句话说，经销商的营销能力直接关系到厂商业绩。
今年5月科创板上市的体外诊断企业亚辉龙招股说明书显示，2020年，公司自产体外诊断设备及试剂直销销售收入为9119.85万元，在公司总营收中占比9.47%。而通过经销渠道的自产产品销售收入为5.62亿元，占公司总营收的58.38%。
亚辉龙披露，截至2020年12月31日，公司拥有国内经销商近500家，海外经销商近100家。在公司披露的2020年自产产品前五大客户中，除深圳市人民医院位列第五外，前四大客户均是经销客户。
安图生物在其2020年年报中也明确表示，公司主要采用“经销为主，直销为辅”的销售模式。公司通过参加学术会议等方式提高产品知名度，协助经销商进行产品宣传推广，主要依靠经销商实现最终销售，对于少部分医疗机构由公司直接销售。截至去年底，安图生物在全国范围内共分布了千余家经销商。
张进说，国产试剂从厂家到医院，一般会经过省级代理再到区域经销商，其中包含多个分销环节，流通环节较多。作为区域经销商，张进能分到的利润一般是试剂产品出厂价的2到3成。而省级代理的利润则更高。
但同样是这类“中间人”，让体外诊断试剂的利益链条多了隐秘的灰色地带。《》
在安徽关于体外诊断试剂集采的座谈会上，安徽省医保局副局长万勇也点名，安徽已经暴露的体外诊断产品商业贿赂事件，涉及到的都是配送企业。
实际上，2016年至今，已经有河北、西藏等多地规定包括试剂等耗材将推行“两票制”，这意味着体外诊断行业大批中小型代理商将出局。而安徽此次将体外诊断试剂直接纳入集采，意味着直接砍掉经销环节，“张进”们不得不开始思考转行。
与可能“消失”的中间人比起来，生产厂家也会需要在集采后重构的市场格局中调整战略。
一方面，生产企业现有70%左右毛利率、20%以上净利率的高利润时代或将终止。这也是在安徽集采文件公布后，A股体外诊断板块大跌的主要原因。
浙商证券医药研究团队指出，以亚辉龙“术前八项试剂盒”为例，其出厂价格约为3.6元/人份，整体化学发光试剂毛利率在80%以上。而根据部分医院试剂采购公示，入院价在7元/人份左右，最终检测费用在单项20元左右。悲观预期按照入院价降幅70%，出厂端及渠道端按照1:1分摊，则厂商该产品毛利率将由原来的80%降至30%左右。
不过，《》
另一方面，一旦剥离经销环节，厂商将面临对直销能力的考验，企业销售费用的投入也将对企业利润水平带来影响。
《》
一则早年间关于科华生物的研报显示，2006年前后，科华生物的直销与经销比例大概为2：8左右。而彼时公司正计划进一步压缩直销比例，在试剂方面仅留下1到2家控股销售公司。科华生物表示，公司让代理商直接面对终端客户，不需更多占用公司营销费用，毛利率直接贡献成利润。而在15年之后的现在，现实显然与科华生物的想象背道而驰。
原料问题“卡脖子”，业界期盼倒逼产业链自主化
实际上，从多方预期来看，虽然业内一致认为集采势不可挡，但本轮安徽检验试剂集采的推进速度超乎很多人的想象，最近几日，业内人士也在不断交流探讨，如何让体外诊断试剂更有效地参与集采。
全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长宋海波近日接受媒体采访时也谈到，虽然体外诊断试剂也属于耗材，但有其特殊性。从某种意义上来说，诊断试剂耗材价格的高与低，并不影响已确定的检验项目收费价格标准。
也有业内人士建议，相较于试剂价格的改革，检验项目收费端的价格改革更加迫切。
宋海波表示，其次，诊断试剂的使用要与设备配套，体外诊断试剂如果集采的话，就需要把全部医疗机构的“锅”和“灶”一起换掉，统一换成一家或两家一样的“锅”和“灶”才能带量，这样一来虽为集采创造了条件，但集采的成本就会非常高昂，这样就违背节省医保费用的目的和初衷。
而在试剂代理企业如吉生物的工作人员刘俊（化名）看来，目前大部分国产试剂80%的原材料没有实现自主供应，是集采后国产厂商面临的一大挑战。如果原材料涨价，国产厂商也将面临困局。
刘俊举例称，血生化试剂盒所用到的酶产品全部需要进口，国内基本上没人做。“常用的200多种原材料都要进口，说涨价就涨价、说断货就断货，你一点办法都没有。”
亚辉龙方面，公司用于生产体外诊断试剂的核心原料之一抗原抗体也主要通过对外采购获得。2020年，公司抗原抗体采购金额占原材料采购总额的16%。亚辉龙表示，抗原抗体外购是目前国内免疫诊断行业的通行做法，国内尚无同行业公司能实现抗原抗体完全自给。
而在券商看来，这恰好是倒逼国产试剂厂家创新的机会。行业数据显示，当前化学发光试剂70%-80%市场份额由罗氏、雅培、贝克曼、西门子等进口厂商占有。银河证券研报指出，通过集采，国产试剂市占率的提升将带来产量提升，从而推动化学发光产业链上游原材料的需求提升。
企业代表进入谈判现场
实习
而在东亚前海证券分析师看来，进口产品降价不及议价预期线则面临被换机局面，国产厂商或以大议价力度换取进口份额，集采致化学发光由高盈利逐步转入薄利多销，价格降低将倒逼企业成本压缩，上游价廉物美的国产原材料机会或凸显。
亚辉龙在招股书中明确写道，国内体外诊断产业企业的产品与国际体外诊断龙头相比尚有一定的差距，尤其是在创新产品和上游的原材料上差距较为明显，未来如何有效地提高产品技术含量，提升本土化产品的市场占有率成为要考量的重要问题。
继化药、高值耗材、大型医疗设备、生物类似药之后，集采的风也吹向了体外诊断领域。
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药品集采已经走过好几轮，其影响有目共睹：国内仿制药市场的红利被不断压缩，倒逼企业舍弃以往并不健康的营销策略，真正走向研发创新驱动、降本增效为目的的发展模式。
与药品集采不同的是，体外诊断产品有其特性，大范围推广集中采购的难度较大，正如此次安徽集采，实际上是在纪委推动下落地。
对于身处集采浪潮中的体外诊断厂商来说，一方面，医院和代理商会把降价压力向上传递，这是挑战；另一方面，国产企业也迎来了以价换量、打破外资垄断的机会。至于如何化机遇为成果，这仍是国内厂商亟待解决的问题。
但可以确定的是，集采最终的落脚点必然是惠及于民，支付端价格空间的压缩只是时间问题。
视觉：刘阳
视频：王昊毅
排版：汤辉 马原
编者按：一场直播讲透一家上市公司。拒绝剧本，真实直播直击上市公司灵魂。全网最步步惊心的犀利直播。尺度·德林社重磅推出《公司的尺度》大型上市公司直播。以下为直播实录节选。
2020年-2022年，新冠疫情已经到第3个年头了，我们也已经进入到了抗疫的第3年。很多人会纠结一个问题，说我们的核酸还要做多久？
疫情期间，一些从新冠核酸检测的企业，享受到了红利，业绩大幅上涨，不过随着疫情逐步控制好转，新冠检测的红利也在慢慢消退，一些公司业绩开始疲软。
有一家上市公司，之江生物，它的业绩在2022年一季度已经出现了疲软状态，那么未来它的机会在哪里，还有没有机会呢？
今天让从财务视角走进之江生物这家上市公司，一看究竟。
业绩下降，“猴痘概念”带不动
根据公司自我介绍，之江生物是一家专门从事经营诊断设计以及仪器设备研发生产销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一。
体外诊断目前已经发展成为医疗健康市场最活跃，增长最快的领域之一，逐渐形成了数百亿美元的规模。根据统计数据，预计体外诊断市场有望继续保持增长，到了2022年，中国的体外诊断市场的规模，预计达到1460亿，2019年到2024年的年均复合增长率为17.8%。
从行业赛道来看，之江生物所处体外诊断行业还是不错的。因为，观察之江生物发现，除了新冠检测外，还跟现在一个病毒相关，涉及到了猴痘检测概念。
这个概念后面细讲，先看一下公司分红情况。
2019年，之江生物没有分红，因为公司是2021年才在科创板上市，2020年10派16元，2021年10派13.65元。
来看一下对比的公司，九安医疗2020年10派0.6元，2021年10派7元；明德生物2019年10派1元，2020年10转4派20元，2021年10转4.9派30元。
可以看到，九安医疗在2021年派发比例很大，因为2021年，九安医疗的子公司，在美国拿到了很多核酸试剂检测盒的订单，赚了很多钱，所以有钱分红了。
三家企业分红的总金额是多少呢？
之江生物2020年分了3.1亿，2021年分了2.65亿，2021年与2020年相比，分红金额降下来了。
而九安医疗2020年分了2800万元，2021年分了3.19亿，因为它赚了9个多亿。明德生物看上去很豪爽，实际上因为整个的股本小，2019年看上去分红比例不错，实际上才分了600多万，2020年分了1.38亿，2021年分红了4.59亿。
再来看一下公司赚了多少钱。
2019年，之江生物赚了5152万元，到了2020年赚了9.32亿元，大概净利润翻了将近20倍。因为2020年，新冠疫情爆发，这些企业赶上了红利期，2021年仅赚了7.58亿，也同样是新冠疫情期间，可能市场竞争的企业变多了。
九安医疗，2019年赚了6645万元，这个时候还没到它大爆发时候，真正爆发是在2022年一季度，因为美国的大量订单，一季度净利润赚了143亿，是之江生物的70倍。
对于九安医疗有一个好奇问题，九安医疗2022年会不会大比例的分红呢？
根据个人的预判，感觉不会。因为这个赚的钱都在美国，留在美国的话，老板他每年可以100多亿投入研发也好，或者是搞其他运作也好，但是把钱大比例分了，那几十亿，上百个亿都可能跟他没关系，分不到多少钱。
来看一下净利润增长率，之江生物表现的很不稳定。2019年负增长，下滑17%，2020年因为疫情原因，业绩暴涨，增速达1708%，不过，2021年和2022年一季度又是负增长。
同样是疫情期间，九安医疗和明德生物的净利润增长就表现的比较好，虽然明德生物2020年后增速放缓，但是依旧保持着200%以上的增速，2022年一季度增速307%。这就意味着之江生物自身出现了些问题。
2019年，之江生物的营收规模仅2.58亿元，但是到了2020年一下飙到20亿，2021年，竟然还是20亿，基本原地踏步。2022年是8亿，如果按这个的话，全年有望达到24亿左右。
拉长时间看一下，之江生物2014年收入1亿，2015年收入1.2亿，2016年收入1.57亿，2017年1.93亿，2018年2.24个亿，2019年2.59亿。
这个公司从2015年开始到2017年，营收每年保持在23%的增速。但是到了2018年，实际上是一种增速下滑的态势。
2018年，之江生物的增速是16.45%，2019年它的增速仅15.38%。2020年增速达到692%，那是因为新冠疫情爆发。如果说没有新冠疫情，之江生物营收规模还真不好说。
为啥之江生物会抓住疫情的红利呢？
这个公司在防疫诊断上是很牛的，在疫情防控的战场上，之江生物可谓身经百战。
2008年，手足口病疫情发生，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂；2009年，甲型H1N1流感流行期间，公司快速研制出的核酸检测试剂通过科技部的统一测评，由此成为试剂特异性和敏感性符合标准的7家单位之一；2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA批准，成为首批商品化核酸检测试剂，率先批准上市。
2014年，埃博拉病毒流行之际，之江生物研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”。
2015年，公司的埃博拉病毒核酸检测试剂被列入WHO官方采购名录，系亚太地区*入选企业。2015年的中东呼吸综合征冠状病毒、2018年的寨卡病毒，均不乏之江生物的身影。
也就是说，我们无论是从近年来的哪次疫情，都能看到之江生物的身影。不过，尽管之江生物都入选了名录，但是在业绩上，它的增长从来没有超过24%。
但是，2020因为新冠疫情，他需要长时间的核酸检测，所以在2020年中国爆发新冠疫情之后，之江生物的营收增长了692%。
这可以说是从2008年手足口体病开始到2015年的中东呼吸综合征等，为他的核酸检测试剂奠定了基础。
今年5月时候，之江生物发了一公告，说他们自主研发的猴痘病毒核酸试剂盒已经得到了欧盟的认证。然后市场上对他都是热捧，股价也涨停了几天。
但是，根据以往历史来看，公司参与了那么多次抗疫，并没有为之江生物带来多少业绩上的飞跃。所以说猴痘能不能够让之江生物一飞冲天，需要打问号。
核酸成本上涨，红利消失，未来怎么面对？
之江生物在业绩说明面会的时候说，已经接到了来自葡萄牙、西班牙、捷克、阿联酋等等这些个国外的订单，当然还有国内的一部分什么海关疾控的一些订单。
尤其是猴痘重灾区的非洲，公司试剂盒已经销往尼日利亚、刚果、乌干达等等这些个国家和地区。后续其实它还是根据客户的需求去进行生产。
上面提到一个数据，就是在2021年的时候，别人的业绩都还在增长，它却下滑了，那么在这种情况看一看核酸收入是多少。
它一共有3块，一个是核酸，一个是分子诊断，还有一块其他。
核酸这个业务，2021年收入11.75亿元，占比达到58%。分子诊断才3.43亿元，其他的4.76亿元。
核酸这块的收入和2020年相比，减少了2.17亿元。这里边有个问题，同样是核酸，2021年和2021年到底有什么不同？
其实是核酸的营业成本不同，增长了。2021年增长了57.95%，这导致公司毛利率大幅拉低。
2019年-2020年，之江生物的毛利率都在74%以上，2021年掉到了62%，掉了10几个百分点。2022年一季度直接掉到了51%。
九安医疗的毛利率一直是增长的，2022年一季度达到81%，明德生物也还比较稳定，毛利率保持在70%以上。之江生物毛利率的下滑值得关注。
再看看现金流情况。2019年的经营活动现金流是7600多万，2020年提升到了11.4亿，2021年又掉到了6.42亿元，因为核酸便宜了，还有就是结款有个周期，所以说他的生产经营性活动现金流一下就降了40%多。
九安医疗，因为之前在海外的市场没有打开的那么好，所以经营活动现金流表现一般，但是2022年的一季度，因为海外市场就是美国那边打开了，一手交钱一手交货所以它的经营性活动现金流净额高达127亿。
再来看一下应收账款，之江生物2019年是1.12亿元，2020年是2.3亿元，2021年是2.15亿元，2022一季度是2.58亿元。
因为2020年之后，之江生物的营收规模上去了，所以应收账款也就跟着水涨船高，翻倍了。
应收账款的周转率呢？
之江生物2020年新冠疫情期间，基本是每个月结账，九安医疗基本是现结，明德生物也差不多。
但是到了2021年，三家公司基本都下来了，账期差不多得40多天周转一次。
我们再看看存货，存货随着疫情的发展，在不断的增加。
之江生物从2019年的4000多万，增长到2021的2.99亿，2022年一季度，存货还有备了2.88亿。存货周转上，之江生物2020年是2个月也就是60天周转一次，到2021年基本是3个月90天周转一次，2022年一季度要6个多月周转一次。
我们看一看负债。
之江生物2019年之前，规模实在是太小了，负债只有7000多万，但是2020年到2022年一季度，基本都在4亿上，我们总体判断，主要是原材料的采购增加的。
九安医疗和明德生物也是一样的，根据疫情的需要，不断的在提升负债。我们看看负债率。
负债率这一类的公司真的都非常低，没有什么可负债的。之江生物从2019年到10个点的负债到2020年的22%负债率，因为突然增加的业务需求，要增加他的短期银行借款等等。到了2021年的时候，负债率一下又下来了，2022年一季度进一步下滑。
2019年，之江生物的整个负债7000多万，其中有流动负债将近6000万，2020年4.1亿的负债中，有3.8亿将近3.9亿是短期负债。
这样来看，基本上80%-90%的负债都是流动负债，九安医疗和明德生物也是一样。大量的短期负债流动负债，主要是为了备货，所以存货也就很高。
总体来看，之江生物所涉及的检测服务足够多，以往积累的经验，帮其在新冠疫情期间抓住了时代的红利，不过随着疫情好转，红利在消失，之江生物的业绩出现疲软，这不是之江生物的考验，是所有新冠检测企业要面对的。
职员表：
主持人：李德林
制片人：李勇
主创团队：李炬炘、金卫、杨万里、刘振涛、张佳儒
本篇撰稿：刘振涛
7月26日电 世卫组织宣布猴痘疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”后，猴痘概念股又经历了短暂的沸腾。
25日收盘，Wind猴痘指数大涨超5%，其中华仁药业、博晖创新双双收获20cm涨停板，之江生物、西点药业大涨超14%，亚太药业涨停、优宁维涨超9%。
美股方面，Tonix医药控股单日暴涨超45%，SIGA科技亦暴涨超29%，Chimerix盘中*涨幅超24%，Inovio制药涨超5%。
然而，26日午盘，猴痘指数跌1.88%，Wind数据显示，猴痘指数中涵盖11只概念股。其中，之江生物跌3.65%，达安基因跌1.18%，圣湘生物跌1.88%。
哪些公司有猴痘检测产品
“V观财报”(微信号ID：VG-View)梳理发现，多家上市公司公开表示有猴痘检测产品，但量不大。
华仁药业曾在6月20日披露，全资子公司青岛华仁医疗的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得欧盟CE认证。公司强调，该产品供专业的体外诊断使用，仅供临床实验室和医疗保健专业人员使用，不适用于自检。7月20日，公司再次回应称，以上产品尚处于市场开发阶段，将密切关注相关疫情发展，加快推进产品上市工作。
迪安诊断的子公司迪安生物表示，公司已有猴痘检测试剂获得欧盟CE认证，但公司的猴痘检测试剂属于科研试剂类，主要供应一些科研单位，并没有大批量生产。此外，达安基因也提到，公司目前已经接到了来自欧洲的订单。
迪瑞医疗回复投资者提问时表示，关于猴痘类产品初期规划为由参股公司致善生物生产，产品已经完成了CE注册。为了进一步应对市场需求，公司借助国内及国际市场渠道优势，已经完成多个生产厂家产品的测试以及代理合作事项的洽谈。目前市场需求存在不确定性，请投资者关注投资风险。
圣湘生物在投资者互动平台表示，公司已开发猴痘核酸、抗原、抗体等检测试剂，并已取得欧盟CE认证，已对部分国家出口，目前占总收入比例极低，公司将持续密切关注全球猴痘疫情的发展及市场需求。
热景生物于5月公告，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)获得欧盟CE认证。目前，上述产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性。
之江生物股价三次受益 利润贡献较小
值得一提的是，经历大涨之后，25日晚间，之江生物立刻发布风险提示公告，目前国内暂未爆发猴痘疫情，国内的市场需求存在较大不确定性。除公司猴痘产品获得欧盟CE认证外，亦有其他公司的猴痘产品获证供应市场，即使未来市场需求增加，公司或将面临同类产品的市场竞争风险。
之江生物还提到，近日公司接到WHO猴痘核酸检测试剂紧急订单，该事项暂未达到公司重大事项信息披露标准。
对此，股吧网友给出解读。“这风险提示不就是之江成妖公司不负责任嘛”“这个警示是告诉你一旦有需求，产能*跟得上，之前占比很小，一旦有需求利群贡献很大，有点意思”。
公开资料显示，上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。
在2021年年报中，之江生物披露了其主营构成。核酸检测试剂盒占比58.18%，分子诊断仪器占比16.98%，其他占比23.58%，其他业务占比1.26%。
从股价来看，之江生物曾于4月28日触及29.06元的低点，随后，公司董事长、实际控制人邵俊斌提议公司通过以集中竞价交易方式回购公司部分股份，并在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励。回购价格为不超过60元/股，资金总额不低于人民币1亿元，不超过人民币1.8亿元。回购股份的资金来源为公司自有资金。
实际上，昨日(25)日并非之江生物因猴痘概念出现的第一次大涨。
5月20日“猴痘概念股”出现异动，其中之江生物冲上涨停。5月22日晚间，之江生物官微消息显示，公司已有的CE注册产品—猴痘病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)，通过特异性荧光法测定猴痘病毒的基因片段，可准确鉴别猴痘病毒，助力相关疾病的*诊断与防控。23日开盘，之江生物便大幅高开。
在国家卫生健康委印发《猴痘防控技术指南(2022年版)》。提到开启入境人员猴痘排查后，7月4日，猴痘概念股纷纷冲高，之江生物涨逾15%。
值得注意的是，之江生物此前在互动平台回复的核酸检测试剂盒的产能为400万人份/天，是指核酸检测试剂盒类型的生产日产能。历年来猴痘产品占产能资源极小，销售额及利润贡献较小，对业绩无重大影响。
此外，之江生物还拥有霍乱、自动核酸检测等产品。梳理发现，该公司在投资者互动平台表示，有霍乱弧菌系列核酸测定试剂盒、有一系列全自动化核酸检测设备产品、对于分子诊断上下游已有相应的布局计划。
Wind数据显示，近三月之江生物涨幅达38.33%。事实上，之江生物上市时间约一年半。2021年1月18日，之江生物登陆科创板，发行价为43.22元。尽管近来股价涨幅接近四成，但截至午盘，公司股价报47.49元，据发行价仅上涨不足10%。
后市怎么看
国信证券研报指出，自2005年以来，共计有六次国际关注的公共卫生紧急事件，全球新冠肺炎疫情于2020年1月31日被宣布为PHEIC。截止7月22日，已有74个国家和地区报告了16836例猴痘确诊病例，其中绝大部分病例来自于以往没有本土流行猴痘的国家。对大多数人来说，猴痘是一种自限性疾病，通常持续两到四周，并完全康复。后续仍需动态跟踪猴痘病毒的传染性和扩散情况。
山西证券研报指出，世界卫生组织7月23日宣布，在多个国家和地区发生的猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。“国际关注的突发公共卫生事件”是世卫组织发布的*别警报，也意味着目前新冠疫情和猴痘疫情同时处于这一警报级别。25日拉升的个股主要集中在医药和消费板块，偏防御性质，整体前期涨幅偏小，有补涨需求。
值得一提的是，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友25日在微博发文称，猴痘疫情不会在我国造成大规模流行。(APP)
(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)
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