新冠疫苗股票(吉视传媒股票股吧)
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智通财经APP获悉，Novavax(NVAX.US)股价在本周四下午的美股交易中暴跌23%，此前欧洲药品管理局(EMA)表示，其新冠疫苗(Nuvaxovid)存在严重过敏反应的潜在副作用。
该机构表示，在注射该疫苗后，经少数病例被自发报告，过敏性休克的频率类别是不得而知的。另外，可能出现的paraesthesia(皮肤的异常感觉，如刺痛或爬行的感觉)和hypoesthesia(感觉或敏感性下降，特别是在皮肤上)也将被列为副作用。EMA正在继续评估心肌炎和心包炎的风险，这些罕见的心脏炎症类型可能与接种Nuvaxovid疫苗有关，并且这些症状已经在接种其他类型的新冠疫苗时出现。
截至今年6月26日，欧盟已经使用了约21.6万剂该疫苗，美国FDA已于本周三授予Nuvaxovid紧急使用授权。
8月24日丨吉视传媒(601929.SH)公布2021年半年度报告，公司上半年实现营业收入约8.88亿元，同比下降0.37%；归属于上市公司股东的净利润约5005.41万元，同比增长12.59%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约2191.00万元；基本每股收益0.016元/股。
华夏时报（www.chinatimes.net.cn）
作为又*治疗新冠的*药，中和抗体药物，一经上市就引发了公众的关注。
7月11日，甘肃省公共资源交易中心发布通知，新冠疫情防控救治药品安巴韦单抗及罗米司韦单抗注射液已经应急挂网。根据甘肃披露的信息，这两支单抗的挂网单价为每支“不高于全国*价2417元”，合计远低于1万元。由于价格远低于市场预期，一度引发二级市场恐慌。7月12日，腾盛博药港股股价跳水，当日下跌21.46%，13日虽有小幅反弹，但14日又下跌3.55%。
对此，腾盛博药相关人士回复《华夏时报》
新冠*药不能替代疫苗
据了解，中和抗体与疫苗有着本质的不同，新冠疫苗是一个灭活的病毒或者病毒片段，注射后身体会产生免疫记忆，同时可以产生抗体，属于主动免疫；中和抗体本身是抗体，可直接输入人体，属于被动免疫。从作用机制上来看，中和抗体与病毒表面的蛋白结合后，可封闭病毒入侵人体细胞的通道，阻止病毒对正常细胞的感染。同时，对于接种疫苗后产生不了或者产生抗体不足的人群，也可以“外源性”补给人体所需要的中和抗体。
中和抗体是否可以替代疫苗？病毒学专家常荣山在接受
至于“打了疫苗再打中和抗体，是不是保护效果更好？”这个问题，常荣山表示，目前还没有看到这方面的研究，但是对于免疫正常的人来说，打了疫苗之后体内产生的抗体就足够保护自己了，如果个人财务状况允许，也可以再打中和抗体，不过目前看来没有这个必要。
据Antibody Therapeutics数据库统计，截至目前，全球共有上百个靶向新冠病毒S蛋白的中和抗体项目正在研发，其中至少有20个在研项目已进入临床研究阶段。整体来看，全球已有5款中和抗体或组合疗法获得紧急使用授权，分别是阿斯利康、再生元、礼来/君实生物、葛兰素史克/Vir和刚刚实现商业化的新冠中和抗体。
不过，需要指出的是，目前已上市的几款中和抗体中，已经有因为明确对变异株无效而被停止使用的情况。
2022年3月28日，根据美国食品和药物管理局（FDA）的*指示，全美有8个州将停止使用葛兰素史克和Vir Biotechnology联合研发的新冠抗体疗法。
FDA声明称：“对具有高度传播性的奥密克戎BA.2变体而言，于2021年5月获得紧急使用授权（EUA）的葛兰素史克新冠抗体疗法sotrovimab可能不太有效，不适用于大规模流行的的BA.2病毒株。”
更早一些，2022年1月24日，FDA宣布限制再生元、礼来/君实新冠中和抗体的使用，因其这两款抗体对Omicron突变株无效，除非患者感染的是对这些新冠中和抗体敏感的突变株如Delta，医生才可以对患者使用这两款抗体。
有媒体指出，美国FDA在评价一个中和抗体是否有效时，考察的是中和抗体药物在肺部的药代动力学，而不是腾盛博药所公布的外周血液中的动力学。由于抗体药物在肺部的浓度远远小于外周血中的浓度，结果甚至可相差20-50倍以上，因此安巴韦单抗和罗米司韦单抗对BA.4/BA.5的有效性到底如何还有待观察。
腾盛博药首席医学官严立在此前举行的产品发布会上回应称：“根据美国FDA的指导原则（血药浓度高于IC90的10-30倍），我们判断这一联合疗法对BA.4/5继续保持中和活性。目前，确认此联合疗法对BA.4/5和BA.2.12.1中和活性的进一步实验，包括活病毒分析，正在进行中。”
常荣山认为，流行株的迭代很快，平均6个月左右。抵抗不同的变异株，需要的中和抗体（抗体特异性）是不同的，半数抑制浓度也是不同的，这两个指标能说明抗体药物的有效性，此外，维持保护时长也值得关注。
“目前腾盛博药公布的数据都是3月之前在海外做的临床数据，当时BA.5变异毒株还没有流行，因此，希望尽早发布相关临床数据，让公众看到药物对当下变异株BA.4/5的有效性。”常荣山称。
中和抗体业绩回报“未知数”
近日，全球**用于新冠暴露前预防的药物，即由阿斯利康公司研发的中和抗体Evusheld（恩适得）经过入境特殊物品审批，已经在海南博鳌超级医院和瑞金海南医院投入使用，一次性两针接种价格为13300元。
而作为中国首个全自主研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物，根据日前甘肃省公共资源交易中心近日挂网消息，腾盛博药2克剂量的中和抗体国内售价每支“不高于全国*价2417元”，每人份用药剂量为4支，合计药物价格为9668元。
由于同样是以YTE突变技术进行基因工程改造而制成的长效抗体，Evusheld在中国落地，也引发了两款药物即将开展市场竞争的猜测。对此，腾盛博药总裁罗永庆回应称：“两家公司的适应症不同，使用剂量、获批适用区域也不同，因此不存在直接竞争。”
价格方面，分析人士认为，新冠中和抗体价格普遍较贵，未来的主要临床使用场景仅在重症病人急救。另外，该类药物使用起来较为不便，推广使用存在一定的障碍。
尽管腾盛博药在药价上更有竞争力，适应症更为广泛，包含轻型和普通型的患者，但对于这两类患者而言，他们的症状与感冒类似，接近1万元的自费定价，显然缺少消费动机。如果依赖医保，根据各个省份情况，似乎也不具备大面积推广的可能。
对于腾盛博药来说，目前的商业化前景尚不明确。在此前举行的产品发布会上，罗永庆介绍，目前针对中和抗体的商业化团队不超过五人，未来也不会有一个比较大的团队。鉴于产品的特殊性，公司尽量减少商业化成本，把*的让利给到市场。“我们希望能够解决目前*的公共卫生问题，至于抗体能带来的业绩回报，不是我们最重要的考虑因素，作为一家企业，我们也在寻求可持续的研发和发展。”罗永庆表示。
见习
财联社6月5日 编辑 王舒蕾）国内新冠疫苗龙头股康希诺下午公告，终止与辉瑞有关MCV4疫苗产品的推广合作。
2020年7月，康希诺与辉瑞签订合作协议，约定公司授权辉瑞在合作期限内在中国大陆地区*推广公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（简称“MCV4”）产品曼海欣®。然而在2022年6月4日，公司与辉瑞签署了终止协议。
根据此前协议约定，公司授权辉瑞在合作协议签署之日起至MCV4获得药品注册证书之日起最长10年的合作期限内在中国大陆地区*推广公司MCV4疫苗产品曼海欣®，授权辉瑞有权在合作期限内为推广MCV4疫苗产品而在授权区域内使用公司商标和技术信息。
康希诺在此次公告中称，公司已建立体系完备的商业运营中心，公司商业化团队将负责MCV4的国内外市场策略、营销活动规划与执行。本次终止推广合作是基于双方友好协商并充分沟通后做出的决定，预计不会对公司财务状况及经营成果构成重大不利影响。
康希诺MCV4疫苗于2021年12月29日获批上市，是国内*获批上市的四价脑膜炎结合疫苗，也是康希诺除新冠疫苗、流脑二价疫苗以及埃博拉疫苗以外第4个获批的疫苗产品。截至公告披露日，公司尚未产生MCV4相关的销售收入。
MCV4主要用于预防由脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性脑脊髓膜炎。现有针对侵袭性脑脊髓膜炎的疫苗分为多糖疫苗和结合疫苗两大类，而结合疫苗因为有更好的免疫原性和更广泛的人群适应性，因此成为全球流脑疫苗研发的*趋势。
有业内人士认为，发达国家早于10年前已经以MCV产品取代了多糖疫苗，但多糖疫苗目前仍是国内主流使用的脑膜炎球菌疫苗，未来国内市场亦将出现结合疫苗替代多糖疫苗的趋势。公司MCV4疫苗作为国内首个获批四价产品预计未来几年不会有同类产品上市，先发优势明显。
东兴证券此前预估称，假设新生儿人口约1000万/年，MCV4的单价参考香港、美国同品种价格的50%-60%，假设为450元/剂，取3针免疫程序，若曼海欣在2022年至2023年分别实现6%/10%的新生儿渗透率，可为企业贡献营收8.1/13.5亿元。
截至6月2日收盘，康希诺A股*股价报171.9元，去年7月创下历史*798元，迄今累计*跌幅82%。
公开资料显示，康希诺生物股份公司的主营业务为研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗。公司产品管线包括针对预防埃博拉病毒病、脑膜炎、新冠肺炎、肺炎、百白破、结核病、带状疱疹等12个适应症的17种创新疫苗产品。
5月19日，世卫组织宣布将中国康希诺重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®列入“紧急使用清单”。公司表示，仍需就该产品的海外市场准入及未来销售与意向国家进行沟通及商业磋商，若后续海外国家增加采购及使用该产品，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
西南证券分析师杜向阳在4月28日发布的研报中指出，2022年作为第一个完整销售年，康希诺MCV4疫苗有望实现快速放量。同时，公司凭借新冠疫苗获得的大量现金流对研发投入持续加码，在研管线重点布局重磅品种，如13价肺炎疫苗处于临床Ⅲ期阶段，PBPV疫苗处于Ⅰa期等均进展顺利，未来有望成为疫苗行业龙头厂商。
而浙商证券分析师孙建在4月3日发布的研报中点评，新冠疫苗方面，国内序贯接种占加强针的比例为4%，低于预期，同时海外市场新冠疫苗产能目前较为充足，且针对于低收入国家市场的价格普遍较低，因此下调对公司2022年国内新冠疫苗销售额的预期。随着新冠疫苗利润贡献占比下降、MCV疫苗占比提升，2023年起盈利波动性有望明显下降。
根据盈利预测与估值测算，孙建预计康希诺2022年归母净利润为3.67亿元，同比下降80.84%。
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